フラーレンC60とは何ですか

クロトー、スモーリー、カールによる1985年のバックミンスターフラーレン(C60)の発見は、炭素化学を再定義した。60個の炭素原子からなる切頂二十面体として、その特異な対称性は並外れた電子特性と抗酸化特性を付与する。このハブは研究者および産業技術者にとって基盤的参照資料として機能する。.

フラーレンC60とは何か?構造、特性および用途

フラーレンC60は、60個の炭素原子が閉じた高度に対称的なケージ構造に配置された個別の分子である。これは、バックミンスターフラーレン、カーボン60、またはC60バッキーボールとしても知られている。グラファイト、グラフェン、ダイヤモンドのように拡張された炭素ネットワークを形成するのとは異なり、C60は個別の分子ケージとして存在する。この違いが、その特異な化学的、電子的、および加工挙動の多くを説明する。.

C60は、フラーレンファミリーの典型である。国際純正・応用化学連合(IUPAC)は、フラーレンを五員環と六員環から構築された閉じた炭素ケージと定義し、C60を特徴的な切頂二十面体の例としている。.[1] 分子対称性、電子受容性、化学的官能基化の可能性を兼ね備えていることから、分子化学、エレクトロニクス、光起電力、薄膜、先端材料開発において重要な研究材料となっています。.

「C60」とは何を意味するのか?

分子式C60は、各分子が正確に60個の炭素原子を含むことを意味する。PubChemは、バックミンスターフラーレンをCID 123591として識別し、広く使用されるCAS登録番号99685-96-8を記録している。.[2] そのモル質量は約720.64 g/molであるが、引用される値は使用される原子量の基準や丸め方法によってわずかに変動し得る。.

「フラーレン」という用語は、単一の製品ではなく、ファミリー全体を表す。C60、C70、高次フラーレン、内包フラーレン、および化学的に官能基化された誘導体は、関連するが異なる材料カテゴリーに属する。これらは互換可能として扱われるべきではない。C60ケージへの官能基の付加は、溶解性、極性、分子パッキング、生物学的相互作用、および電子挙動を変化させ得る。.

バックミンスターフラーレンは、建築家R. バックミンスター・フラーにちなんで名付けられた。その分子骨格が測地線ドームの幾何学形状に類似しているためである。この分子はしばしばサッカーボールと比較されるが、この比較は文字通りの滑らかな球体ではなく、その結合様式を説明するものである。.

C60分子はどのように構造化されているのか?

C60ケージは、切頂二十面体のトポロジーを持つ。その60個の炭素原子は、12個の五角形と20個の六角形を含む骨格の頂点を占める。各炭素原子は3つの隣接する炭素原子と結合し、二十面体対称性を持つ閉じたネットワークを形成する。.

五角形は不可欠である。六角形のみからなるシートは、より平坦なグラファイト状の幾何学形状へと向かう傾向があるのに対し、五角形の包含は炭素骨格を閉じるために必要な曲率を導入する。C60において、五角形は周囲の六角形によって互いに隔離されており、この構造的配置は分子の例外的な動的安定性と関連している。.

C60内の結合はすべて等価ではない。二つの六角形間で共有される結合は、五角形と六角形間で共有される結合とは異なる。この結合パターンは、分子の付加化学に寄与する。すなわち、試薬は必ずしも骨格全体を破壊することなく炭素ケージに結合できる。この反応性により、研究者は未修飾のC60とは特性が大幅に異なるフラーレン誘導体を作製することが可能となる。.

ケージの幾何学形状と結合に関するより詳細な扱いについては、 バックミンスターフラーレン構造のガイド.

を参照のこと。

フラーレンC60はどのように発見されたのか?.[3]

C60は、1985年にハロルド・クロトー、ジェームズ・ヒース、ショーン・オブライエン、ロバート・カール、リチャード・スモーリーによって、グラファイトのレーザー蒸発実験中に同定された。彼らの質量スペクトルは、60個の炭素原子を含む異常に強いクラスターを示し、研究者らは閉じた切頂二十面体構造を提案するに至った。.[4]

この発見は、炭素が安定した閉じた分子ケージを形成できることを実証し、炭素化学を変革した。ロバート・カール、ハロルド・クロトー、リチャード・スモーリーは、フラーレンの発見により、1996年のノーベル化学賞を共同受賞した。.[5] 最初の実験では、分子線中でC60を検出したが、直ちに実用的な量の単離材料を提供するものではなかった。1990年、クレッチマー、ラム、フォスティロプロス、ハフマンが、カーボンススからの巨視的な固体C60の調製と特性評価を報告し、大きな進歩がもたらされた。.

フラーレンC60の分子構造

C60分子は、20個の六角形と12個の五角形が高度に対称性の高い炭素ケージ状に配置された構造から成ります。C60構造では、2つの五角形が辺を共有することはなく、これは孤立五角形則に従い、分子の構造的安定性に寄与しています。.

フラーレンC60の各炭素原子はsp²混成軌道を形成し、ケージ状の分子骨格全体に非局在化したπ電子系を構成します。この構造は、C60が先端材料、有機エレクトロニクス、光起電力研究、コーティング、潤滑剤、ナノ材料システムにおいて広く研究される理由の一つです。.

ここに示す構造値は、教育および材料選定を目的とした参考情報です。購入者は、調達前に製品の純度、バッチ固有のCOA、MSDS/SDS、およびアプリケーション要件を確認する必要があります。.
対称群
Ih
二十面体対称性
標準的なC-C結合長
約1.40 Å / 約1.45 Å
参考値は、情報源や測定方法により異なる場合があります
フラーレンC60の分子構造図

C60の幾何学的構造

分子構造図

この進展により、体系的な化学的、分光学的、および固体状態の研究が可能となった。

フラーレンC60はどのように製造・精製されるのか?.

フラーレンの製造は、一般的に制御された条件下で炭素蒸気または炭素リッチな炎を生成することから始まる。プロセスに応じて、得られるススにはC60、C70、高次フラーレン、非フラーレン炭素、およびその他のプロセス関連成分が含まれ得る。したがって、製造はフラーレン含有ススが形成された時点で終了するわけではない。.

フラーレン画分は抽出・分離されなければならない。溶媒抽出により、可溶性のフラーレン種をススから液相に移行させることができ、その後、クロマトグラフィー、選択的沈殿、結晶化、昇華、またはこれらの精製方法の組み合わせが使用され得る。適切な順序は、出発材料、目標純度、不純物プロファイル、意図する規模、および最終用途に依存する。.

いかなる製造方法も、製品およびバッチ固有の証拠なしに、自動的に「金属フリー」、「ゼロ残渣」、または医療用もしくは電子機器用に適していると説明されるべきではない。ある製造段階で触媒が存在しないことは、それだけで、最終製品にすべての関連する金属、無機残渣、溶媒、または炭素質不純物が存在しないことを証明するものではない。 C60 HPLC純度分析 同様に、HPLCの結果は、選択されたクロマトグラフィー法によって分解・検出された成分を測定するものである。これは、金属、残留溶媒、水分、灰分、または検出器が適切に測定しない化合物の非存在を独立して立証するものではない。別のガイド.

分析データセット

C60分子は20個の六角形と12個の五角形から構成され、いかなる二つの五角形も辺を共有しない。この「孤立五角形則」(IPR)はその高い安定性にとって決定的に重要である。全ての炭素原子はsp²混成軌道を取り、完全な球状の非局在化π系を形成する。.

物理・電子定数

分子量720.64 g/mol
密度(固体)1.65 g/cm³
HOMOエネルギー-6.1 eV
LUMOエネルギー-4.3 eV
バンドギャップ1.8 – 2.0 eV
電子特性の洞察

“「比較的小さなバンドギャップ(1.8eV)により、C60は優れたn型半導体となり、有機光起電力(OPV)およびラジカル捕捉の基礎をなす。」”

抗酸化能

相対効率:C60対ビタミンE

有機溶媒溶解度マトリックス

溶媒系 溶解度(mg/mL) 性能評価 主な用途
1,2-ジクロロベンゼン 27.0 優良 高濃度ストック・研究開発
二硫化炭素($CS_2$) 7.9 工業的抽出・分析
o-キシレン 5.2 標準的化学処理
トルエン 2.8 標準 実験室標準参照
n-ヘキサン 0.04 洗浄・カラムクロマトグラフィー
不溶 該当なし 生物学的非適合性注記

燃焼優位性

Healthykingの多段階燃焼プロセスにより、生産時の金属残留物は実質ゼロを達成し、灰分含有量は従来のアーク放電法よりも著しく低い。.

HPLC純度99.95%
金属痕跡検出せず
プレミアムグレード

医療・電子機器用途認証済み

では、クロマトグラムおよび報告された面積百分率の解釈方法を説明している。

フラーレンC60の重要な特性

拡張構造ではなく分子構造.

C60は分子性炭素材料である。分子は固体結晶にパッキングされ得るが、隣接するケージ間の力は、各ケージ内の強い共有結合とは異なる。したがって、固体C60をあたかも単にグラファイト、グラフェン、またはダイヤモンドの小片であるかのように説明することは誤解を招く。

電子受容性.

C60は電子を受け取り、電荷移動相互作用に関与することができる。この特性は、分子エレクトロニクス、有機半導体、および光起電力デバイスにおける広範な研究を支えてきた。しかしながら、電子受容性は金属導電性と同じではない。未修飾のC60粉末は、銅、グラファイト、またはグラフェンのように電気を伝導しない。.

HOMO準位、LUMO準位、実効エネルギーギャップなどの電子値には、常に測定方法または計算方法を付記すべきである。結果は、分子環境、膜形態、基板、界面、温度、および実験手法によって変動し得る。単一のエネルギー値のセットは、定義された条件下でその材料について測定されていない限り、普遍的なバッチ仕様として提示されるべきではない。

溶解性と分散性.

未修飾のC60は、通常の取扱条件下では水に実質的に不溶性であるが、凝集体または特別に調製された分散液は、分子状に溶解したC60とは異なる挙動を示し得る。C60は、選択された有機溶媒、特に一部の芳香族系およびハロゲン化系溶媒に、程度の差はあれ可溶である。 溶解性は、条件に依存しない単一の固定された特性ではない。温度、溶媒純度、結晶形、平衡化時間、および分析方法が、報告値に影響を与え得る。研究者は、文献値が製造処方において同じ濃度を保証するものと想定するのではなく、用途固有のデータを参照すべきである。詳細なガイド.

C60およびC70の有機溶媒への溶解性

を参照のこと。.

フラーレンC60とC70の比較

研究、先端材料、有機エレクトロニクス、光起電力研究、およびB2B材料選定において、フラーレンC60とフラーレンC70の主要な分子およびアプリケーション関連の違いを比較します。.

参考値は、純度、溶媒、試験方法、温度、分析条件により異なる場合があります。調達の決定にあたり、購入者は発注前にバッチ固有のCOA、MSDS/SDS、目標純度、包装、およびアプリケーション要件を確認する必要があります。.
分子量

720.67 g/mol

フラーレン C60

840.78 g/mol

フラーレン C70
分子構造

球状ケージ

フラーレン C60

長円形ケージ

フラーレン C70
炭素原子数

60

フラーレン C60

70

フラーレン C70
点群

Ih

フラーレン C60

D5h

フラーレン C70
アプリケーションの焦点

広範な研究用途

材料、コーティング、潤滑剤、エレクトロニクス

光電子研究

有機エレクトロニクスおよび光起電力研究
選定要素

純度とバッチCOA

フラーレン C60

光学/電子特性の要件

フラーレン C70

化学的官能基化

共役炭素ケージは付加反応に関与することができ、化学者が官能基を結合してフラーレン誘導体を作成することを可能にする。官能基化は、溶液プロセス性を向上させ、分子認識を導入し、または電子挙動や界面挙動を変化させ得る。また、これは新たな化合物を生成する。すなわち、誘導体について得られた証拠は自動的に未修飾C60に帰属することはできず、未修飾C60についての証拠も自動的にすべての誘導体に転用することはできない。

フラーレンC60はどこで使用または研究されているのか? ネイチャー・コミュニケーションズ 光起電力および電子材料.[6]

C60は、特定のデバイスアーキテクチャにおいて、電子受容性または電子輸送関連材料として使用される。逆型ペロブスカイト太陽電池では、熱蒸着されたC60が電子輸送層として広く使用されている。2024年の研究.

では、調査された系において、原料の精製が繰り返し蒸着挙動およびデバイスの再現性に影響を与える可能性があることも実証された。

これは、すべての光起電力設計にC60が必要であること、またはある純度グレードがデバイス性能を保証することを意味するものではない。蒸着方法、界面設計、原料取扱い、膜形態、および完全なデバイススタックは依然として重要である。.

有機エレクトロニクスおよび分子研究

C60およびその誘導体は、有機光起電力、光検出器、トランジスタ、分子接合、および電荷移動系において研究されてきた。多くの現代の有機光起電力システムでは、非フラーレンアクセプターが古典的なフラーレン誘導体に取って代わっているが、C60は参照分子、界面材料、および研究ツールとして依然として価値がある。.

化学合成

C60ケージは、フラーレン化学のための明確な分子出発材料として機能する。研究者はこれを用いて、モノアダクト、マルチアダクト、ポリマー、ドナー-アクセプター化合物、およびその他の官能基化構造を調製する。前駆体の純度は反応解析および下流の精製に影響を与え得るが、必要な純度は実際の合成経路によって決定されるべきである。.

コーティング、複合材料、およびトライボロジー研究

未修飾のC60およびフラーレン誘導体は、抗酸化、光線力学、薬物送達などの生物学的研究において調査されてきました。これらのテーマは研究指向である必要があります。実験活動は、臨床的有効性、規制当局の承認、摂取への適合性、または完成した医療用・化粧品における安全性を確立するものではありません。材料の同一性、官能基化、製剤、投与量、曝露経路、生物学的モデルはすべて、観察結果を変化させる可能性があります。.

フラーレンC60 vs C70

C60とC70は関連する炭素ケージですが、互換性はありません。C60は60個の炭素原子を含み、高度に対称性の高いほぼ球形のケージを持ちます。C70は70個の炭素原子を含み、より細長い構造を持ちます。この違いは、分子対称性、光吸収、充填、および用途選択に影響を与えます。.

C60は一般にフラーレン化学におけるより広範な参照材料であり、薄膜、ペロブスカイト界面、合成、コーティング、トライボロジーにおいて広く研究されています。C70およびその誘導体は、その異なる光学的または電子的挙動が関連する場合に頻繁に選択されます。正しい選択は、一方のフラーレンが他方よりも優れているという普遍的な序列ではなく、実験系に依存します。.

詳細な比較を必要とする研究者は、以下を参照できます。 フラーレンC70技術概要.

参考文献

  1. IUPACゴールドブック「フラーレン」“ https://goldbook.iupac.org/terms/view/F02547/plain
  2. PubChem、国立医学図書館「フラーレン | C60 | CID 123591」“ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Fullerenes
  3. Kroto, H. W. 他「C60: バックミンスターフラーレン」“ ネイチャー, 318, 162–163, 1985. https://www.nature.com/articles/318162a0
  4. ノーベル賞。「1996年ノーベル化学賞」“ https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1996/summary/
  5. Krätschmer, W. 他「固体C60: 炭素の新形態」“ ネイチャー, 347, 354–358, 1990. https://www.nature.com/articles/347354a0
  6. Said, A. A. 他「効率的で再現性のあるペロブスカイト系太陽電池のための昇華C60」“ ネイチャー・コミュニケーションズ, 15, 708, 2024. https://www.nature.com/articles/s41467-024-44974-0

FAQ

フラーレンC60とは何ですか?

フラーレンC60は、60個の炭素原子が球状構造に配置された炭素ケージ分子です。カーボン60またはバックミンスターフラーレンとも呼ばれます。.

フラーレンC60のCAS番号は何ですか?

フラーレンC60のCAS番号は99685-96-8です。.

フラーレンC60は水に可溶ですか?

フラーレンC60は水に不溶です。一般的には、アプリケーションや取り扱い要件に応じて、トルエン、クロロベンゼン、二硫化炭素などの選択された有機溶媒に溶解されます。.

フラーレンC60にはどのような純度グレードがありますか?

入手可能なC60の純度グレードには、99.00%、99.50%、99.90%、99.95%が含まれる場合があります。購入者は、アプリケーション要件、試験方法、COA、およびバッチの入手可能性に基づいて純度を選択する必要があります。.

C60を発注する前に、購入者はどのような書類を請求すべきですか?

B2B購入者は、該当する場合、バッチ固有のCOA、MSDS/SDS、製品仕様書、包装情報、および出荷書類を請求する必要があります。.

フラーレンC60のドキュメントを請求する

研究または産業調達のために、サンプルCOAの参考、MSDS/SDSサポート、純度オプション、包装情報、サンプル入手可能性、および見積もり詳細を入手します。.

バッチ固有のCOAが利用可能
MSDS/SDSサポート
サンプルおよび包装オプション
国際配送サポート
ダウンロード可能なCOAはサンプル参考として提供されます。購入者は、サンプルまたはバルク注文を行う前に、バッチ固有のCOA、MSDS/SDS、製品仕様書、包装詳細、および出荷確認を請求する必要があります。.